benzyl ((2R,3S)-1-hydroxy-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((2R,3S)-1-hydroxy-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3S)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: VHVMTDKFVLCNFX-GVJPCGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2R,3S)-1-hydroxy-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 18.0~26.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以0.93 g的产率得到(2R,3S)-2-amino-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-allo-threonine methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl ((2R,3S)-1-hydroxy-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1

文献信息

• US8889671B2
  申请人：——

  公开号：US8889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9187495B2
  申请人：——

  公开号：US9187495B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9839641B2
  申请人：——

  公开号：US9839641B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114929A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.