1-cyclohexyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide | 124401-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 124401-42-9
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₂O
• 分子量: 404.527
• InChiKey: KGQGIEYQVQFHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 1-cyclohexyl-2-isopropyl-3-(hydroxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-cyclohexyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08