2-(Benzenesulfonyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enenitrile | 691375-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 691375-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: MQNDMJIMYWHKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 苯磺酰乙腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(Benzenesulfonyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enenitrile 、 2-Imino-3-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  An ecofriendly approach to the synthesis of 2-imino- and 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes

  摘要：

  An efficient synthesis for 2-imino-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes was developed from the Knoevenagel condensation of (phenylsulfonyl)acetonitrile and salicylaldehydes in aqueous sodium carbonate solution, at room temperature. Hydrolysis in aqueous HCl, at 80 degrees C, led to the formation of the corresponding 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes, also isolated in excellent yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.069

文献信息

• An ecofriendly approach to the synthesis of 2-imino- and 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes
  作者：Tatiana A. Dias、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.069

  日期：2012.9

  An efficient synthesis for 2-imino-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes was developed from the Knoevenagel condensation of (phenylsulfonyl)acetonitrile and salicylaldehydes in aqueous sodium carbonate solution, at room temperature. Hydrolysis in aqueous HCl, at 80 degrees C, led to the formation of the corresponding 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes, also isolated in excellent yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.