2-[dimorpholin-4-yl(phenyl)phosphorimidoyl]-3-pyrrolidin-1-yl-but-2-enenitrile | 746608-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[dimorpholin-4-yl(phenyl)phosphorimidoyl]-3-pyrrolidin-1-yl-but-2-enenitrile
• 英文别名: 2-[Dimorpholin-4-yl(phenylimino)-lambda5-phosphanyl]-3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enenitrile；2-[dimorpholin-4-yl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]-3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enenitrile
• CAS: 746608-29-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₅O₂P
• 分子量: 429.502
• InChiKey: NOBOCGBYVPYOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[dimorpholin-4-yl(3-phenyltriaz-2-enylidene)-phosphoranyl]-3-pyrrolidin-1-yl-but-2-enenitrile 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-[dimorpholin-4-yl(phenyl)phosphorimidoyl]-3-pyrrolidin-1-yl-but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  β-二烷基氨基巴豆腈衍生物与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  已经研究了 β-二烷基氨基巴豆腈与卤化磷 (III) 的反应。二烷基氨基的碱性显着影响磷酸化，吡咯烷是选择的胺。发现溶剂和三乙胺的比例在磷酸化中起重要作用。虽然氯和二氯膦衍生物被证明不可能作为单独的化合物分离；他们的解决方案可以成功地用于进一步的转型。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:194–201, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20532

  DOI：

  10.1002/hc.20532

文献信息

• Phosphorylation of derivatives of β-dialkyaminocrotonitriles with phosphorus(III) halides
  作者：Aleksandr N. Kostyuk、Yurii V. Svyaschenko、Bogdan B. Barnych、Dmitriy A. Sibgatulin、Eduard B. Rusanov、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1002/hc.20532

  日期：——

  reaction of β-dialkylaminocrotontriles with phosphorus(III) halides has been investigated. The basicity of the dialkylamino group influences the phosphorylation markedly, with pyrrolidine being the amine of choice. It was found that a solvent and the ratio of triethylamine play a significant role in phosphorylation. Although chloro- and dichlorophosphine derivatives proved impossible to separate as individual

  已经研究了 β-二烷基氨基巴豆腈与卤化磷 (III) 的反应。二烷基氨基的碱性显着影响磷酸化，吡咯烷是选择的胺。发现溶剂和三乙胺的比例在磷酸化中起重要作用。虽然氯和二氯膦衍生物被证明不可能作为单独的化合物分离；他们的解决方案可以成功地用于进一步的转型。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:194–201, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20532