5-甲氧基-2-吡嗪酮 | 134510-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-吡嗪酮
• 中文别名: 5-甲氧基-2(1H)-吡嗪酮
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methoxypyrazine
• 英文别名: 5-Methoxypyrazin-2(1H)-one；5-methoxy-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 134510-06-8
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09999231
• 分子量: 126.115
• InChiKey: NONILYRWHLEPEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-159 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-吡嗪酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈与 2(1H)-吡嗪酮及其 N-和 O-甲基衍生物的 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  2(1H)-Pyrazinone, which is in equilibrium with 2-pyrazinol, reacts with benzonitrile oxide (BNO) affording the N-1-adduct with a 67% yield, while 2-methoxypyrazine gives two methoxypyrazinones (ca. 3%) and a biscycloadduct together with its degradation product, which derive from the two unisolable monocycloadducts to the C=N-4 double bond. N-Methylpyrazinone gives only the degradation product (3.4%) of the initial monocycloadduct of BNO to C=N-4 doable bond.

  DOI：

  10.3987/com-99-8720
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基吡嗪 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以15%的产率得到5-甲氧基-2-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Mizuno, Akio, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 747 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sato, Nobuhiro; Mizuno, Akio, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 747 - 749
  作者：Sato, Nobuhiro、Mizuno, Akio

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Benzonitrile Oxide to 2(1H )-Pyrazinone and Its N - and O - Methyl Derivatives
  作者：Antonino Corsaro、Ugo Chiacchio、Venerando Pistarà、Giancarlo Perrini

  DOI：10.3987/com-99-8720

  日期：——

  2(1H)-Pyrazinone, which is in equilibrium with 2-pyrazinol, reacts with benzonitrile oxide (BNO) affording the N-1-adduct with a 67% yield, while 2-methoxypyrazine gives two methoxypyrazinones (ca. 3%) and a biscycloadduct together with its degradation product, which derive from the two unisolable monocycloadducts to the C=N-4 double bond. N-Methylpyrazinone gives only the degradation product (3.4%) of the initial monocycloadduct of BNO to C=N-4 doable bond.