49,50,51,52,53,54,55,56-octaacetoxycalix[8]arene | 82452-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 49,50,51,52,53,54,55,56-octaacetoxycalix[8]arene
• 英文别名: (50,51,52,53,54,55,56-Heptaacetyloxy-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(49),3(56),4,6,9(55),10,12,15(54),16,18,21(53),22,24,27,29,31(52),33,35,37(51),39,41,43(50),45,47-tetracosaenyl) acetate
• CAS: 82452-97-9
• 化学式: C₇₂H₆₄O₁₆
• 分子量: 1185.29
• InChiKey: POQYCDLZQYPEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  49,50,51,52,53,54,55,56-octaacetoxycalix[8]arene 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以29%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octaacetyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octahydroxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Chawla, H. Mohindra; Meena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 28 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 冠-8-烯 在 sodium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到49,50,51,52,53,54,55,56-octaacetoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  亲脂性大环化合物的合成，1 H NMR，13 C NMR光谱和开链配体的构象偏好

  摘要：

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80176-2

文献信息

• Calixarenes 12
  作者：C.David Gutsche、Lee-Gin Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87580-3

  日期：1986.1

  p-t-butylcalix[4]arene, p-t-butylcalix[6]arene, and p-t-butylcalix[8]arene and the introduction of functional groups in their place. Although attempts to functionalize the p-positions of the calixarenes have generally failed, the corresponding methyl ethers are amenable to facile acetylation to provide syntheses of the p-acetyl-, p-carboxy-, and p-carbomethoxycalix [6] arenes and calix[8]arenes. Acetylation

  程序用于去除的描述p从-t丁基p -t丁基杯[4]芳烃，p -t丁基杯[6]芳烃，和p -t丁基杯[8]芳烃和引进的官能团体就位。尽管将杯芳烃的对位官能化的尝试通常失败了，但相应的甲基醚仍易于乙酰化，以提供对乙酰基，对羧基和对甲氧羰基杯[6]芳烃和杯[ 8]芳烃。乙酰化和杯[4]芳烃和杯[6]苯甲酰在酚氧芳烃发生，而不是p-位，在大多数反应条件下导致完全被O-取代的产物。在吡啶存在下，杯[4]芳烃与苯甲酰氯反应，生成三苯甲酸酯。将三苯甲酸酯转化为相应的三苯甲酰氧基单烯丙基醚，然后进行克莱森重排和水解，生成单烯丙基杯[4]芳烃，该化合物特别受关注，因为它具有合成在“上边缘”上包含单个取代基的杯芳烃的潜力。
• Synthesis, 1H NMR, 13C NMR spectra and conformational preference of open chain ligands on lipophilic macrocycles
  作者：V. Bocchi、D. Foina、A. Pochini、R. Ungaro、G.D. Andreetti

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80176-2

  日期：1982.1

  introducing short oligoethylene glycol units (-CH2CH2O)mCH3, (m = 1,2,) on lipophilic matrices represented by cyclic tetra- 1 and octa-2 oligomers obtained from the base catalyzed reaction of p-butylphenol or p-octylphenol and formaldeyde. 1H NMR and 13C NMR spectral data have been used to establish the conformational freedon of the ligands, which is important for cation binding studies.

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。
• Selective Esterification of Calix[4]arenes
  作者：Zhi-Tang Huang、Guo-Qiang Wang

  DOI：10.1080/00397919408012619

  日期：1994.1

  Calix[4]arenes <(1a)under bar> and <(1b)under bar> reacted with acid chlorides at room temperature in the presence of triethylamine to give the selectively diametrical diesterified products (2) under bar in good to excellent yields. While at the same reaction conditions, calix[8]arenes <(3a)under bar> and <(3b)under bar> gave the fully esterified products (4) under bar.
• Huang Zhi-Tang, Wang Guo-Qiang, Synth. Commun, 24 (1994) N 1, S 11-22
  作者：Huang Zhi-Tang, Wang Guo-Qiang

  DOI：——

  日期：——
• BOCCHI, V.;FOINA, D.;POCHINI, A.;UNGARO, R.;ANDREETTI, G. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 373-378
  作者：BOCCHI, V.、FOINA, D.、POCHINI, A.、UNGARO, R.、ANDREETTI, G. D.

  DOI：——

  日期：——