N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-5-(2-hydrazino-2-oxo-ethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitro-benzamide | 943634-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-5-(2-hydrazino-2-oxo-ethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitro-benzamide
• 英文别名: N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-5-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitrobenzamide
• CAS: 943634-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₉O₅S₂
• 分子量: 525.956
• InChiKey: DJKWLJCOWWUBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-5-(2-hydrazino-2-oxo-ethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitro-benzamide 、 氯乙酰氯 在 aluminum oxide 作用下， 以77%的产率得到N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-5-[2-[2-(2-chloroacetyl)hydrazino]-2-oxo-ethyl]sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  棒状三唑基噻唑的新S衍生物的合成作为抗结核分枝杆菌药物。

  摘要：

  在本研究中，一系列的N- {4-[（4-氨基-5-硫烷基-4H-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -1,3-噻唑-2-基}以高收率合成了-2-取代的酰胺（1a-d）衍生物，并通过IR，1H NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。评估这些化合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的初步体外抗菌活性，然后通过肉汤微量稀释法筛选其对结核分枝杆菌H37 Rv菌株的抗结核活性。被测化合物的抗菌数据表明，与参考药物相比，大多数合成的化合物显示出更好的抗细菌活性。被测化合物抗M的体外抗结核活性报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.04.003
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[5-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-4-[(3-nitrobenzoyl)amino]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate 在 aluminum oxide 、 一水合肼 作用下， 以83%的产率得到N-[3-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]thiazol-4-yl]methyl]-5-(2-hydrazino-2-oxo-ethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl]-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  棒状三唑基噻唑的新S衍生物的合成作为抗结核分枝杆菌药物。

  摘要：

  在本研究中，一系列的N- {4-[（4-氨基-5-硫烷基-4H-1,2,4-三唑-3-基）甲基] -1,3-噻唑-2-基}以高收率合成了-2-取代的酰胺（1a-d）衍生物，并通过IR，1H NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。评估这些化合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的初步体外抗菌活性，然后通过肉汤微量稀释法筛选其对结核分枝杆菌H37 Rv菌株的抗结核活性。被测化合物的抗菌数据表明，与参考药物相比，大多数合成的化合物显示出更好的抗细菌活性。被测化合物抗M的体外抗结核活性报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.04.003