1-(4-fluorophenyl)-3-propylpyrazolin-5-one | 118049-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-propylpyrazolin-5-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；2-(4-fluorophenyl)-5-propyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 118049-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O
• mdl: MFCD10696093
• 分子量: 220.246
• InChiKey: CMFVCYMYVGRETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-propylpyrazolin-5-one 、 1-((4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑啉酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  含吡唑啉酮的化合物与抗微生物剂1，抗病毒剂2，抗真菌剂3，抗氧化剂4，细胞毒性5，镇痛剂6，抗炎活性有关。噻吩酮衍生物由于其潜在的生物学活性而在药物发现领域中占有非常重要的地位8。噻唑在药物开发中已发现可用于治疗HIV感染9，高血压10和作为细菌促旋酶B11的抑制剂。此外，据报道含吡唑的化合物具有良好的生物学活性，如抗微生物药12，抗真菌药13，抗病毒药14，镇痛药15，抗寄生虫药16和抗肿瘤药17。

  DOI：

  10.13005/ojc/330330
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 、 丁酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-propylpyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine-catalyzed oxidative annulation: facile synthesis of pyrazolooxepinopyrazolones via methyl azaarene sp³ C–H functionalization

  摘要：

  已开发出一种碘催化的甲基氮杂芳烃sp3 C-H官能化方法，用于合成吡唑氧杂吡唑酮。该方法适用于广泛的底物，催化剂负载低，对官能团具有良好的耐受性，并且在无金属条件下进行。

  DOI：

  10.1039/d1ob02436a

文献信息

• Multicomponent reactions of 1,3-disubstituted 5-pyrazolones and formaldehyde in environmentally benign solvent systems and their variations with more fundamental substrates
  作者：Jia-Neng Tan、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/b924699a

  日期：——

  Many multicomponent reactions (MCRs) of 1,3-disubstituted 5-pyrazolones and formaldehyde were developed in environmentally benign solvent systems. Styrenes, vinylferrocene and 2-phenylindoles could easily react, under solvent-free conditions or in glycerol solvent, with 1,3-disubstituted 5-pyrazolones and paraformaldehyde in the absence of any catalyst to afford a variety of complex skeletons in moderate

  1,3-二取代的5-吡唑啉酮和 甲醛 是在环境友好的条件下开发的 溶剂系统。苯乙烯，乙烯基二茂铁 和2-苯基吲哚在无溶剂条件下或在 甘油 溶剂，带有1,3-二取代的5-吡唑啉酮和 多聚甲醛 在没有任何 催化剂以中等到极好的产量提供各种复杂的骨架。特别地，这些MCR被证明可与由苯肼和β-酮酯合成1，3-二取代的5-吡唑酮组合使用。甘油 或一个 羧酸官能化的离子液体[MIm-CO 2 H] BF 4。因此，苯肼，β-酮酯，甲醛苯乙烯或吲哚是第一次开发。所有这些MCR都是在环境友好的条件下进行的溶剂 这些系统不仅可以最大程度地减少废物的产生，还可以简化后处理程序。
• Metal complex type squarylium compounds and optical recording media made by using the same
  申请人：——

  公开号：US20030187272A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  An object of the present invention is to provide a material having spectroscopic properties, light resistance, solubility and thermal decomposition properties suitable for recording for DVD-R. More specifically, the present invention provides squarylium compounds in a state of a metal complex represented by the general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 are the same or different, and represent an alkyl group optionally having a substituent, an aralkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent, or a heterocyclic group optionally having a substituent; Q represents a metal atom with a coordination ability; q represents 2 or 3; and A represents an aryl group optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent, or Y═CH— wherein Y represents an aryl group optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having a substituent.

  本发明的目的是提供一种具有光谱特性、耐光性、溶解性和热分解特性的材料，适于 DVD-R 的记录。更具体地说，本发明提供了通式（I）所代表的金属络合物状态的鳞片化合物： 1 其中，R 1 和 R 2 代表具有配位能力的金属原子；q 代表 2 或 3；A 代表具有取代基的芳基、具有取代基的杂环基或 Y═CH-，其中 Y 代表具有取代基的芳基或具有取代基的杂环基。
• METAL COMPLEX TYPE SQUARYLIUM COMPOUNDS AND OPTICAL RECORDING MEDIA MADE BY USING THE SAME
  申请人：Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1334998B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US6660867B2
  申请人：——

  公开号：US6660867B2

  公开（公告）日：2003-12-09