(3,4-Dimethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide | 736973-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethylphenyl)acetohydrazide
• CAS: 736973-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD05625814
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FYNUUQKGDVLLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-thiobenzimidic acid methyl ester 、 (3,4-Dimethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dimethyl-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达评估。

  摘要：

  报道了一系列三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成及其体外构效关系（SAR）。这导致鉴定出有效的，选择性的和可渗透的1,2,4-三唑，例如42种，以进一步在体内进行优化和评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.095
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酸 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,4-Dimethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达评估。

  摘要：

  报道了一系列三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成及其体外构效关系（SAR）。这导致鉴定出有效的，选择性的和可渗透的1,2,4-三唑，例如42种，以进一步在体内进行优化和评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.095

文献信息

• Synthesis and SAR evaluation of 1,2,4-triazoles as A2A receptor antagonists
  作者：Alexander Alanine、Lilli Anselm、Lucinda Steward、Stefan Thomi、Walter Vifian、Michael D. Groaning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.095

  日期：2004.2

  The synthesis and in vitro structure-activity relationships (SAR) of a series of triazoles as A(2A) receptor antagonists is reported. This resulted in the identification of potent, selective and permeable 1,2,4-triazoles such as 42 for further optimization and evaluation in vivo.

  报道了一系列三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成及其体外构效关系（SAR）。这导致鉴定出有效的，选择性的和可渗透的1,2,4-三唑，例如42种，以进一步在体内进行优化和评估。