tert-butyl (S)-N-(phenylsulfonyl)-5,6-iminohexanoate | 151112-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-N-(phenylsulfonyl)-5,6-iminohexanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)aziridin-2-yl]butanoate
• CAS: 151112-70-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: ZKZXVFKZFNSSFJ-CWQZNGJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-N-(phenylsulfonyl)-5,6-iminohexanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl (S/R,3S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 tert-butyl (S)-N-(phenylsulfonyl)-5,6-iminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050