1-Biphenylyl-(4)-3-(4-bromphenyl)-prop-1-en-3-on | 36635-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Biphenylyl-(4)-3-(4-bromphenyl)-prop-1-en-3-on
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 36635-72-0
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: PALUTLIDUFUHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Biphenylyl-(4)-3-(4-bromphenyl)-prop-1-en-3-on 、 溶剂黄146 在 肼 作用下， 以41 %的产率得到1-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies

  摘要：

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d2md00262k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Biphenylyl-(4)-3-(4-bromphenyl)-prop-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies

  摘要：

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d2md00262k

文献信息

• Sulfur-Promoted Oxidative Cyclization of Pentan-1-ones: Direct Access to Tetrasubstituted Furans from Deoxybenzoins and Chalcones
  作者：Van Phu Nguyen、Nhu Ngan Ha Nguyen、Nang Duy Lai、Dinh Hung Mac、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02447

  日期：2023.9.1

  an important heterocyclic scaffold in natural product, bioorganic, and medicinal chemistry as well as in materials science. The system S8/DABCO/DMSO was found to efficiently mediate the oxidative cyclization of 1,2,3,5-tetraarylpentan-1-ones A, which were obtained in situ as the Michael adducts of chalcones 1 and deoxybenzoins 2, to furan 3. The strategy provided convenient and direct access to tetrasubstituted

  呋喃是天然产物、生物有机、药物化学以及材料科学中重要的杂环支架。发现系统 S 8 /DABCO/DMSO 可以有效介导 1,2,3,5-四芳基戊烷-1-酮A的氧化环化，该化合物是作为查尔酮1和脱氧苯偶姻2的迈克尔加合物原位获得的，生成呋喃3 . 该策略提供了从易于获得的具有高官能团耐受性的起始材料中方便、直接地获得四取代呋喃3 的方法。
• Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
  作者：Valkiria Machado、Arthur R. Cenci、Kerolain F. Teixeira、Larissa Sens、Tiago Tizziani、Ricardo J. Nunes、Leonardo L. G. Ferreira、Rosendo A. Yunes、Louis P. Sandjo、Adriano D. Andricopulo、Aldo S. de Oliveira

  DOI：10.1039/d2md00262k

  日期：——

  We report the synthesis and investigation of the anticholinesterase potential of pyrazolines, using experimental and theoretical techniques.

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。