4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine | 219508-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine；(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methyl N-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1H-indole-6-carbonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 219508-15-3
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₄Si
• 分子量: 599.805
• InChiKey: QTTLUDOQVXFKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37 mg (79%)的产率得到4-Hydroxy-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  该申请涉及公式(I)的化合物，该化合物的药学上可接受的盐，或者其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其用作因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06372759B1
• 作为产物：
  描述：

  6-吲哚甲酸 、 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N2-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine 、 碳酸氢钠 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 mg (44%)的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N1-(6-indolylcarbonyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  该申请涉及公式(I)的化合物，该化合物的药学上可接受的盐，或者其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其用作因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06372759B1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06372759B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式(I)的化合物，该化合物的药学上可接受的盐，或者其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其用作因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。