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9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
英文别名
——
9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one化学式
CAS
——
化学式
C20H16O6
mdl
——
分子量
352.3
InChiKey
NHLQQPPHYVDOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF JUSTICIDIN A DERIVATIVES OF ARYLNAPHTHALENE LIGNAN STRUCTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE JUSTICIDINE A DE STRUCTURE DE LIGNANE ARYLNAPHTHALÈNE
    申请人:KOREA INST SCI & TECH
    公开号:WO2014119892A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present disclosure relates to a novel method for preparing an arylnaphthalene lignan compound. In synthesis of arylnaphthalene lignan compounds and derivatives according to the present disclosure, a naphthalene backbone may be constructed first and an aryl group may be introduced at the final stage. Through this, various kinds of derivatives that could not be prepared from the existing methods can be synthesized effectively. Further, the synthesis method according to the present disclosure is appropriate for large-scale production.
    本公开涉及一种制备芳基木脂素化合物的新方法。根据本公开的芳基木脂素化合物和衍生物的合成方法,首先可以构建骨架,然后在最后阶段引入芳基。通过这种方法,可以有效合成各种无法从现有方法中制备的衍生物。此外,根据本公开的合成方法适用于大规模生产。
  • METHOD FOR PREPARATION OF JUSTICIDIN A DERIVATIVES OF ARYLNAPHTHALENE LIGNAN STRUCTURE
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20150336938A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present disclosure relates to a novel method for preparing an arylnaphthalene lignan compound. In synthesis of arylnaphthalene lignan compounds and derivatives according to the present disclosure, a naphthalene backbone may be constructed first and an aryl group may be introduced at the final stage. Through this, various kinds of derivatives that could not be prepared from the existing methods can be synthesized effectively. Further, the synthesis method according to the present disclosure is appropriate for large-scale production.
    本公开涉及一种制备芳基木素化合物的新方法。根据本公开的芳基木素化合物和衍生物的合成,首先可以构建骨架,然后在最后阶段引入芳基基团。通过这种方法,可以有效地合成各种无法通过现有方法制备的衍生物。此外,本公开的合成方法适用于大规模生产。
  • US9650355B2
    申请人:——
    公开号:US9650355B2
    公开(公告)日:2017-05-16
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