摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine
英文别名
N-[(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclobutylbutyl]-2-chloro-7-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purin-6-amine
(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine化学式
CAS
——
化学式
C27H37ClF3N5OSi
mdl
——
分子量
568.1
InChiKey
TUUQZEJNCWUMMY-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.93
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁基二(1-金刚烷基)膦(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine3-溴甲基苯potassium carbonate三甲基乙酸醋酸钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.67h, 以to afford (R)—N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine的产率得到(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-8-(3-methylphenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
    公开号:
    US20150353553A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-((2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-yl)amino)-4-cyclobutylbutan-1-ol 、 咪唑叔丁基二甲基氯硅烷二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford (R)—N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine的产率得到(R)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-cyclobutylbutyl)-2-chloro-7-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
    公开号:
    US20150353553A1
点击查看最新优质反应信息