Methyl 2-chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonyl-benzoate | 264927-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonylbenzoate；methyl 2-chloro-4-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenoxy]-5-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 264927-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 411.906
• InChiKey: PIOCPWATIGQLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 Methyl 2-chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonyl-benzoate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonylbenzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,

  摘要：

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。

  公开号：

  US06057322A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-fluoro-5-methanesulfonyl-benzoic acid methyl ester 、 大麦芽碱 、 Dicaesio carbonate 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以yields 240 mg of a viscous oil的产率得到Methyl 2-chloro-4-(4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy)-5-methylsulfonyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,

  摘要：

  本文描述了公式I的化合物及其药物可容忍盐。同时还描述了它们的制备过程以及在心血管疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US06057322A1

文献信息

• Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06057322A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds of the formula I ##STR1## and the pharmaceutically tolerated salts thereof, are described. A process for their preparation and their use as medicaments in cardiovascular diseases are also described.

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。
• US6057322A
  申请人：——

  公开号：US6057322A

  公开（公告）日：2000-05-02