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3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one | 112779-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
8-Methoxy-3-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]chromen-2-one
3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
112779-57-4
化学式
C20H15NO4S2
mdl
——
分子量
397.475
InChiKey
VQYULTDHVRIMDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 同类化合物
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物化性质

  • 熔点:
    144-145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    644.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    <4-(4'-methoxyphenyl)thiazol-ylthio>acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 PPA 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    方便合成3-(噻唑-2'-基硫基)-2h-1-苯并吡喃-2-酮的新途径
    摘要:
    通过使(噻唑-2-基硫基)乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应,然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物,来制备不同的噻唑基硫香豆素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90053-5
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文献信息

  • Ahluwalia; Mallika; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 667 - 670
    作者:Ahluwalia、Mallika、Singh、Khanduri
    DOI:——
    日期:——
  • AHLUWALIA, V. K.;MALLIKA, N.;SINGH, R. P.;KHANDURI, C. H., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 667-670
    作者:AHLUWALIA, V. K.、MALLIKA, N.、SINGH, R. P.、KHANDURI, C. H.
    DOI:——
    日期:——
  • AHLUWALIA V. K.; SHARMA H. R.; TYAGI R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1141-1146
    作者:AHLUWALIA V. K.、 SHARMA H. R.、 TYAGI R.
    DOI:——
    日期:——
  • A new route for the convenient synthesis of 3-(thiazol-2'-ylthio)-2h-1-benzopyran-2-ones
    作者:V.K. Ahluwalia、H.R. Sharma、R. Tyagi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90053-5
    日期:1987.1
    Different thiazolylthiocoumarins were prepared by the reaction of (thiazol-2-ylthio) acetic acid hydrazides with 2-hydroxybenzaldehydes, followed by cyclization of the formed N-benzylidene derivatives in presence of PPA.
    通过使(噻唑-2-基硫基)乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应,然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物,来制备不同的噻唑基硫香豆素。
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