4-Amino-5-thiazol-2-yl-pyrimidin-2-ol | 137937-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-5-thiazol-2-yl-pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 4-amino-5-thiazol-2-yl-1H-pyrimidin-2-one；6-amino-5-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 137937-79-2
• 化学式: C₇H₆N₄OS
• 分子量: 194.217
• InChiKey: OXRGTQXNNYEDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-Thiazol-2-yl-2-trimethylsilanyloxy-pyrimidin-4-yl)-trimethylsilanyl-amine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Amino-5-thiazol-2-yl-pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  各种5-芳基取代的胞嘧啶的合成

  摘要：

  已评估了某些Pd催化的偶联反应可合成5取代的胞嘧啶。通过将2，4 - O，N-双-三甲基甲硅烷基-5-碘胞嘧啶与各种芳基锡化合物一起使用，以高收率制备了大量5-芳基胞嘧啶。已证明使用三甲基甲硅烷基对于该反应是必不可少的，尝试将5-碘胞嘧啶和2-三甲基苯乙烯基噻唑偶联是不成功的。不幸的是未成功的一种方便的替代方案是将偶联官能团反转并使商用的芳基卤化物与5-三甲基锡烷基-或5-三丁基锡烷基衍生物或相应的2,4 - O，N-双-三烷基甲硅烷基胞嘧啶偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280626

文献信息

• [EN] PHOSPHONATE NUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES PHOSPHONATES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：UNIV CORK

  公开号：WO2015177351A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and their use in medicine particular as anti-viral agents; wherein: Base is a natural or non-natural nucleobase, and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其在药学上可接受的盐或前药，以及它们在医学上特别作为抗病毒剂的用途；其中：基团是天然或非天然的核碱基，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] PHOSPHONUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISORDERS<br/>[FR] PHOSPHONUCLÉOSIDES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES VIRAUX
  申请人：UNIV CORK

  公开号：WO2014079903A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the groups are as defined in the claims. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of compounds of formula (I) in the preparation of a medicament for treating a viral disorder.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中所述基团如权利要求中所定义。本发明的进一步方面涉及包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物制备治疗病毒性疾病的药物。
• PHOSPHONUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISORDERS
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CORK

  公开号：US20150291640A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the groups are as defined in the claims. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of compounds of formula (I) in the preparation of a medicament for treating a viral disorder.

  本发明的第一个方面涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中所述的基团如权利要求所定义。本发明的其他方面涉及包含公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备治疗病毒性疾病药物的用途。
• Phosphonate nucleosides useful in the treatment of viral diseases
  申请人：University College Cork

  公开号：US10167302B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and their use in medicine particular as anti-viral agents; wherein: X is selected from O and NR11; Y is selected from O, S and NR12; A is selected from —(CR1R2)n-, —(CR9R10)—, —(CR9R10)—(CR1R2)n-, —(CR1R3)—(CR2R4)—(CR1R2)n-, —CR3═CR4—(CR1R2)n- and —C≡C—(CR1R2)n-; R1 and R2 are independently selected from H, alkyl, hydroxyl, hydroxymethyl and halogen; R3 and R4 are independently selected from H and alkyl, or R3 and R4 together with the carbon atoms to which they are attached form a mono or bicyclic ring system selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl and heteroaryl; R5 is selected from H, P(═O)(OH)2 and P(═O)(OH)—O—P(═O)(OH)2; R6 is selected from H and alkyl; R7 and R8 are independently selected from H, alkyl, halogen and hydroxymethyl R9 and R19 together with the carbon atoms to which they are attached form a mono or bicyclic ring system selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl and heterocycloalkenyl; R11 is selected from H and alkyl; R12 is selected from H and alkyl; m is 0, 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; p is 0 or 1; q is 0, 1, 2 or 3; r is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; s is 0 or 1; Base is a natural or non-natural nucleobase, and wherein each alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl and heteroaryl may be optionally substituted as described herein.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或原药，以及它们在医药中的用途，特别是作为抗病毒剂； 其中 X 选自 O 和 NR11； Y 选自 O、S 和 NR12； A 选自-(CR1R2)n-、-(CR9R10)-、-(CR9R10)-(CR1R2)n-、-(CR1R3)-(CR2R4)-(CR1R2)n-、-CR3═CR4-(CR1R2)n-和-C≡C-(CR1R2)n-； R1 和 R2 独立选自 H、烷基、羟基、羟甲基和卤素； R3 和 R4 独立选自 H 和烷基，或 R3 和 R4 与它们所连接的碳原子一起形成选自环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基的单环或双环系统； R5 选自 H、P(═O)(OH)2 和 P(═O)(OH)-O-P(═O)(OH)2； R6 选自 H 和烷基； R7 和 R8 独立地选自 H、烷基、卤素和羟甲基 R9 和 R19 与它们所连接的碳原子一起形成一个单环或双环系统，该系统选自环烷基、环烯基、杂环烷基和杂环烯基； R11 选自 H 和烷基； R12 选自 H 和烷基； m 是 0、1、2 或 3； n是1、2或3 p 是 0 或 1 q 是 0、1、2 或 3； r 是 0、1、2、3、4 或 5； s 是 0 或 1； 碱基是天然或非天然核碱基，以及 其中每个烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基可以如本文所述被任选取代。
• PHOSPHONATE NUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：University College Cork

  公开号：EP3145939A1

  公开（公告）日：2017-03-29