4-(4-Bromobenzenesulfonyl)butan-2-one | 72708-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Bromobenzenesulfonyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)sulfonylbutan-2-one
• CAS: 72708-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃S
• 分子量: 291.166
• InChiKey: OTKLZZDOONWFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 二氧化硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-(4-Bromobenzenesulfonyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive coupling of aromatic sulfinate salts to disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a002

文献信息

• Photocatalytic Late-Stage Functionalization of Sulfonamides via Sulfonyl Radical Intermediates
  作者：Michael J. Tilby、Damien F. Dewez、Loïc R. E. Pantaine、Adrian Hall、Carolina Martínez-Lamenca、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acscatal.2c01442

  日期：——

  access radical chemistry, which is harnessed by combining pharmaceutically relevant sulfonamides with an assortment of alkene fragments. Additionally, the sulfinate anion can be readily obtained, further broadening the options for sulfonamide functionalization. Mechanistic studies suggest that energy-transfer catalysis (EnT) is in operation.

  大量的药物分子和农用化学品都含有磺胺官能团。然而，磺胺类药物很少被视为合成有用的官能团。为了应对这一限制，本文描述了一种后期功能化策略，该策略允许磺胺类药物转化为关键的磺酰基自由基中间体。该方法利用无金属光催化方法来获得自由基化学，该方法通过将药学相关的磺胺类药物与各种烯烃片段结合来加以利用。此外，亚磺酸根阴离子可以很容易地获得，进一步拓宽了磺胺官能化的选择范围。机理研究表明，能量转移催化（EnT）正在运行。
• PINNICK H. W.; REYNOLDS M. A.; MCDONALD R. T. JR.; BREWSTER W. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 6, 930-932
  作者：PINNICK H. W.、 REYNOLDS M. A.、 MCDONALD R. T. JR.、 BREWSTER W. D.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive coupling of aromatic sulfinate salts to disulfides
  作者：Harold W. Pinnick、Michael A. Reynolds、Robert T. McDonald、Wanda D. Brewster

  DOI：10.1021/jo01294a002

  日期：1980.3