3-(3,5-difluorobenzyl)-3-methyl-1-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1141508-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(3,5-difluorobenzyl)-3-methyl-1-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-3-methyl-1-[(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-2-one
• CAS: 1141508-75-9
• 化学式: C₂₇H₂₁F₅N₄O
• 分子量: 512.482
• InChiKey: BNDJBPSFDLPQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S*)-3-(3,5-difluorobenzyl)-3-methyl-5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one 、 3-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-(3,5-difluorobenzyl)-3-methyl-1-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  一系列由化学式I表示的N-取代的氧吲哚衍生物，或其药用盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药用载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，给予有效量的当前化合物的方法。

  公开号：

  WO2009045381A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20100204247A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由公式I所代表的N-取代的氧化吲哚衍生物，或其药用可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并具有药用可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎症性疼痛，神经病理性疼痛，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，癫痫，糖尿病性神经病变，肠易激综合征，抑郁症，焦虑症，多发性硬化，睡眠障碍，双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。
• [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009045381A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由化学式I表示的N-取代的氧吲哚衍生物，或其药用盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药用载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，给予有效量的当前化合物的方法。