N-(2-((2-((1-(3-aminopropyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)amino)-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide | 1622002-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(2-((2-((1-(3-aminopropyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)amino)-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-[2-[[2-[[1-(3-aminopropyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-7-yl]amino]-5-chloropyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide
• CAS: 1622002-03-2
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₇O₂
• 分子量: 508.023
• InChiKey: QJHBJFPMEAGZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-((2-((1-(3-aminopropyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)amino)-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9980964B2
  申请人：——

  公开号：US9980964B2

  公开（公告）日：2018-05-29