5-amino-3-methylthio-1[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]-pyrazole-4-carbonitrile | 400603-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-3-methylthio-1[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-3-methylthio-1-[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-[6-(4-methylphenyl)pyridazin-3-yl]-3-methylsulfanylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 400603-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆S
• 分子量: 322.393
• InChiKey: BEBKSSFDBCZJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-methylthio-1[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]-pyrazole-4-carbonitrile 在 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-thienyl)-9-methylthio-7-[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]-pyrazolo[3,4-d]-1,2,4-triazolo[5,1-f]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环邻氨基腈：制备吡唑并[3,4-d]-嘧啶并修饰1-位的取代基

  摘要：

  使用 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) 和乙烯酮 S,S 形成新型 1-[6-(p-tolyl) pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) -缩醛 (1a)、S,N-缩醛 (1b) 或四氰基乙烯 (1c)。吡唑-o-氨基腈（3a-c）又被用作制备以前未报道的1-[6-（对甲苯基）-哒嗪-3-基]吡唑并[3,4-d]嘧啶的前体（ 8, 9, 13-20)和7-[6-(对甲苯基)哒嗪-3-基]2-芳基吡唑并[3,4-d]1,2,4-三唑并[5,1-f]嘧啶(10-12) 预计具有相当大的化学和药理活性。

  DOI：

  10.3390/60700621
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 3-肼基-6-(4-甲基苯基)哒嗪 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到5-amino-3-methylthio-1[6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl]-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环邻氨基腈：制备吡唑并[3,4-d]-嘧啶并修饰1-位的取代基

  摘要：

  使用 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) 和乙烯酮 S,S 形成新型 1-[6-(p-tolyl) pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) -缩醛 (1a)、S,N-缩醛 (1b) 或四氰基乙烯 (1c)。吡唑-o-氨基腈（3a-c）又被用作制备以前未报道的1-[6-（对甲苯基）-哒嗪-3-基]吡唑并[3,4-d]嘧啶的前体（ 8, 9, 13-20)和7-[6-(对甲苯基)哒嗪-3-基]2-芳基吡唑并[3,4-d]1,2,4-三唑并[5,1-f]嘧啶(10-12) 预计具有相当大的化学和药理活性。

  DOI：

  10.3390/60700621

文献信息

• Heterocyclic o-Aminonitriles: Preparation of Pyrazolo[3,4-d]-pyrimidines with Modification of the Substituents at the 1- Position
  作者：Eljazi Al-Afaleq、Samar Abubshait

  DOI：10.3390/60700621

  日期：——

  pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) were formed using 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) and ketene S,S-acetals (1a), S,N-acetals (1b) or tetracyanoethylene (1c). The pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) were in turn used as precursors for the preparation of previously unreported 1-[6-(p-tolyl)-pyridazin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (8, 9, 13-20) and 7-[6-( p-tolyl) pyridazin-3-yl]2-arylpyrazolo[3

  使用 3-hydrazino-6-(p-tolyl)pyridazine (2) 和乙烯酮 S,S 形成新型 1-[6-(p-tolyl) pyridazin-3-yl]pyrazole-o-aminonitriles (3a-c) -缩醛 (1a)、S,N-缩醛 (1b) 或四氰基乙烯 (1c)。吡唑-o-氨基腈（3a-c）又被用作制备以前未报道的1-[6-（对甲苯基）-哒嗪-3-基]吡唑并[3,4-d]嘧啶的前体（ 8, 9, 13-20)和7-[6-(对甲苯基)哒嗪-3-基]2-芳基吡唑并[3,4-d]1,2,4-三唑并[5,1-f]嘧啶(10-12) 预计具有相当大的化学和药理活性。