9-methoxy-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine-2(1H)-thione | 86661-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine-2(1H)-thione
• 英文别名: 9-methoxy-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazine-2(1H)-thione；9-methoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine-2-thione
• CAS: 86661-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 377.488
• InChiKey: UQUXVKJEYNUPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine-2(1H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 9-methoxy-2-methylthio-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91885-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-4'-methoxy-2'-nitrotosylanilide 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-methoxy-6-tosyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,6-benzotriazocine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91885-x

文献信息

• BERTHA, F.;HORNYAK, G.;ZAUER, K.;LEMPERT, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1199-1201
  作者：BERTHA, F.、HORNYAK, G.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—II
  作者：Ferenc Bertha、Gyula Hornyák、Károly Zauer、Károly Lempert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91885-x

  日期：1983.1