[EN] ALKYL [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-METHOXYCARBONYLAMINO-ACETYL)-PYRROLIDINE-2-YL]-3H-IMIDAZOLE-4-YL}-PHENYL)-BUTA-1,3-DIENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-YL}-PYRROLIDINE-1-YL)-2-OXO-ETHYL]CARBAMATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEDICINAL AGENT AND METHOD FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] ALKYL [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-MÉTHOXYCARBONYLAMINO-ACÉTYL)-PYRROLIDIN-2-YL]-3N-IMIDAZOL-4-YL}-PHÉNYL)-BUTA-1,3-DIINYL]-1N-IMIDAZOL-2-YL}-PYRROLIDIN-1-YL)-2-OXO-ÉTHYL]-CARBAMATE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, MÉDICAMENT ET PROCÉDÉ DE TRAIEMENT DE MALADIES VIRALES
申请人:INTELLEKTUAL NY DIALOG LLC
公开号:WO2014123457A1
公开(公告)日:2014-08-14
Настоящее изобретение относится к ингибиторам NS5A, к новой фармацевтической композиции, противовирусному лекарственному средству, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гепатита С (HCV) и гепатита GBV-C. Предложены алкил [2-(2-5-[4-(4-2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3H-имидазол-4-ил}-фениил)-бута-1,3-диинил1-1H-имидазол-2-ил}-пиррольдин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат общей формулы 1 и их нафталин-1.5-дисульфонаты общей формулы 1.1, где: R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга C1-C3 алкил; R5 и R6 независимо друг от друга C1-C3 алкилоксиметил, или R3 и R5 и R4 и R6 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, независимо друг от друга образуют тетрагидрофурановый цикл, где: R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга C1-C3 алкил; R5 и R6 независимо друг от друга представляют C1-C3 алкил или C1-C3 алкилоксиметил, или R3 и R5 и R4 и R6 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, независимо друг от друга образуют тетрагидрофурановый цикл.