5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-imidazole | 78892-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-imidazole
• CAS: 78892-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD26131877
• 分子量: 188.229
• InChiKey: ZJIHGPSTWADKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)咪唑 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIXARA, NORIAKI;TOMINO, IKUO;TAN, XIROAKI;TAKEHI, MIYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of Barluenga Boronic Coupling (BBC) to the Parallel Synthesis of Drug-like and Drug Fragment-like Molecules
  作者：Shoko Nakagawa、Katie A. Bainbridge、Ken Butcher、Dave Ellis、Wolfgang Klute、Thomas Ryckmans

  DOI：10.1002/cmdc.201100339

  日期：2012.2.6

  BBC news: CC bond formation reactions are underused by medicinal chemists for the preparation of libraries of compounds with good drug‐like (“rule‐of‐five”) and drug fragment‐like (“rule‐of‐three”) properties. Herein we demonstrate the versatility of the Barluenga boronic coupling (BBC) for the preparation of small drug‐like and drug fragment‐like compounds in parallel.

  BBC新闻： Ç  C键形成反应是通过药物化学家与化合物文库的制备使用不足良好的药物样（“规则的五”）和药物片段状（“规则的三”）属性。本文中，我们证明了Barluenga硼偶联（BBC）的多功能性，可用于并行制备小类药物和类药物碎片化合物。
• 4-Benzyl- and 4-benzoylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0024829A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1, R2 and R3, which can be the same or different, are each selected from hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy and nitro; R4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; -X- is wherein R5 is hydrogen, hydroxy or-OR6, and R6 is alkyl of 1 to 7 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation and use of the subject compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the subject compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, particularly as anti-hypertensive or anti-ulcer agents. Furthermore, they are useful as diuretic, sedative, analgesic, anti-inflammatory and tranquilizing agents.

  本发明提供了如下式的化合物： 其中R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自选自氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基和硝基；R4是氢或1至7个碳原子的烷基；-X-是 其中 R5 是氢、羟基或-OR6，R6 是 1 至 7 个碳原子的烷基或 6 至 10 个碳原子的芳基；以及它们的无毒药学上可接受的酸加成盐及其混合物。描述了制备和使用上述化合物的工艺，以及包含至少一种上述化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐具有宝贵的药理活性，可用于治疗哺乳动物，特别是作为抗高血压或抗溃疡药物。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、消炎剂和镇定剂。
• KIXARA, NORIAKI;TOMINO, IKUO;TAN, XIROAKI;TAKEHI, MIYUKI
  作者：KIXARA, NORIAKI、TOMINO, IKUO、TAN, XIROAKI、TAKEHI, MIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4443466A
  申请人：——

  公开号：US4443466A

  公开（公告）日：1984-04-17