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N'-(aminomethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboximidamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N'-(aminomethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboximidamide
英文别名
——
N'-(aminomethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboximidamide化学式
CAS
——
化学式
C6H12N4
mdl
——
分子量
140.19
InChiKey
DQEJSITYRKBRJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] N1-CYCLIC AMINE-N5-SUBSTITUTED BIGUANIDE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIGUANIDE À SUBSTITUTION N1-AMINE CYCLIQUE-N5, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    申请人:HANALL BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2014123364A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides an N1-cyclic amine-N5-substituted biguanide derivative compound represented by Formula 1, a method of preparing the same and a pharmaceutical composition including the biguanide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an actice ingredient. The biguanide derivatives have an effect of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis and cancer recurrence by activation of AMPK, even when administered in a small dose compared with conventional drugs.
    本发明提供了一种由式1表示的N1-环氨基-N5-取代双胍衍生物化合物,以及制备该化合物的方法和包括双胍衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。与传统药物相比,即使以小剂量给药,双胍衍生物通过激活AMPK具有抑制癌细胞增殖、癌转移和癌复发的作用。
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