作者:Ahmed H. Shamroukh、Mohamed. A. Ali
DOI:10.1002/ardp.200700181
日期:2008.4
6‐Phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine‐3(2H)‐thione 2 was used as precursor for the preparation of some novel 3‐S‐substituted‐6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine derivatives 3–11. Furthermore, the preparation of 1‐[2‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanyl)‐acetyl]‐1H‐pyrazole derivative 13 and 5‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanylmethyl)‐[1,3,4]oxadiazole
6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外,制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒(HAV,MBB-细胞培养适应株)的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比,化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。