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5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione | 1033038-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione
英文别名
5-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanylmethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione化学式
CAS
1033038-32-2
化学式
C14H10N6OS2
mdl
——
分子量
342.405
InChiKey
ZAEGAUNXKNEHMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanyl)-acetic acid hydrazidesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    一些新合成的三唑并[4,3-b]哒嗪的抗HAV活性
    摘要:
    6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外,制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒(HAV,MBB-细胞培养适应株)的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比,化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700181
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文献信息

  • Anti-HAV Activity of Some Newly Synthesized Triazolo[4,3-b]pyridazines
    作者:Ahmed H. Shamroukh、Mohamed. A. Ali
    DOI:10.1002/ardp.200700181
    日期:2008.4
    6‐Phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine‐3(2H)‐thione 2 was used as precursor for the preparation of some novel 3‐S‐substituted‐6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine derivatives 3–11. Furthermore, the preparation of 1‐[2‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanyl)‐acetyl]‐1H‐pyrazole derivative 13 and 5‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanylmethyl)‐[1,3,4]oxadiazole
    6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外,制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒(HAV,MBB-细胞培养适应株)的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比,化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。
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