1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-[4-methyl-3-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)amino]phenyl]-5-methylsulfonylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₃FN₆O₄S
• 分子量: 546.6
• InChiKey: HIOBUTPKZAPXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-amino-2-methyl-phenylamino)-3-methyl-3H-quinazolin-4-one HCl salt 、 1-(4-fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以55 mg of title compound was obtained after lyophilization of pure fractions的产率得到1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and methods of use for ortho-aryl 5-membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的化合物以及药学上可接受的盐，作为激酶调节剂，与激酶的二型抑制相兼容。

  公开号：

  US09221805B2

文献信息

• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05