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7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-4-methyl-6-oxo-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-4-methyl-6-oxo-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid
英文别名
——
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-4-methyl-6-oxo-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C21H34F2O5
mdl
——
分子量
404.5
InChiKey
FDLFARLDTKMQLL-HQBWNFNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • C-HALOGEN BOND FORMATION
    申请人:The Trustees of Princeton University
    公开号:US20150031768A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.
    提供了卤代含有sp3 C—H键的碳化合物的卤化方法。提供了卤代含碳化合物的氟化方法,其中包括使用Cl或Br进行卤化,然后进行亲核取代反应以得到F。提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H键的碳含量化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。
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