(2S,4R)-2-methyl-5-[2-(methylamino)phenyl]-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-propylamino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-methyl-5-[2-(methylamino)phenyl]-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-propylamino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pentanoic acid
• 化学式: C₄₁H₆₅N₇O₇S
• 分子量: 800.1
• InChiKey: FILJSWNKOJFJQY-KINUWZDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

文献信息

• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140227295A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Tubulysin compounds of the formula (I) where R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , W, and n are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.
• US8980824B2
  申请人：——

  公开号：US8980824B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9109008B2
  申请人：——

  公开号：US9109008B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9382289B2
  申请人：——

  公开号：US9382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9688721B2
  申请人：——

  公开号：US9688721B2

  公开（公告）日：2017-06-27