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(3-Butoxycyclobutyl) methanesulfonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-Butoxycyclobutyl) methanesulfonate
英文别名
(3-butoxycyclobutyl) methanesulfonate
(3-Butoxycyclobutyl) methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C9H18O4S
mdl
——
分子量
222.3
InChiKey
BNHMLZFCGBDXCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2014124430A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to halogenated nucleosides optionally conjugated to a phosphorus oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to conjugate compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof comprising an amino acid ester or a sphingolipid or derivative linked by a phosphorus oxide to a nucleotide or nucleoside. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising these compounds for uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer.
    这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中,该披露涉及卤代核苷,可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中,该披露涉及结合物或其药用可接受盐,包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中,该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物,用于治疗传染病、病毒感染和癌症。
  • TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150232445A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 5 , and R 8 are as described herein.
    本发明涉及抑制溴和额外末端(BET)溴域的抑制剂,其可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症,其化学式为I:其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
  • US9388161B2
    申请人:——
    公开号:US9388161B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINE ET DOMAINE EXTRATERMINAL (BET)
    申请人:BAIR KENNETH W
    公开号:WO2015074064A2
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.
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