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1,1-dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1092794-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1,1-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
1,1-dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1092794-41-6
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
YXMODYLYPKAHKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 7-amino-1,1,2-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
    摘要:
    本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐,以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐,制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途;本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路,具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
    公开号:
    CN108623615B
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸三氟化硼乙醚potassium nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1,1-dimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
    摘要:
    本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐,以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐,制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途;本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路,具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
    公开号:
    CN108623615B
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文献信息

  • BICYCLOANILINE DERIVATIVE
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2168966B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • US8436004B2
    申请人:——
    公开号:US8436004B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
    申请人:上海迪诺医药科技有限公司
    公开号:CN108623615B
    公开(公告)日:2022-12-13
    本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐,以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐,制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途;本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路,具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
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