(1-benzhydryl-azetidine-3-yl)-acetaldehyde | 676125-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzhydryl-azetidine-3-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (1-Benzhydryl-azetidin-3-yl)-acetaldehyde；2-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 676125-59-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: GJTFUNAKTHHRIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟吲哚 、 (1-benzhydryl-azetidine-3-yl)-acetaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1-[(1-benzhydryl-azetidine-3-yl)-methoxy-methyl]-5-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDEPRESSANT AZAHETEROCYCLYLMETHYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
  [FR] DERIVES AZAHETEROCYCLYLMETHYLIQUES DE BENZODIOXANES A FUSION HETEROCYCLIQUE A EFFET ANTIDEPRESSEUR

  摘要：

  该公式化合物用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁和慢性抑郁）、焦虑症、恐慌障碍、创伤后应激障碍、经前期失调性障碍（也被称为经前综合症）、注意力缺陷障碍（伴有和不伴有多动症）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖、厌食症和暴食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病。

  公开号：

  WO2004024730A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-methoxymethylene-azetidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1-benzhydryl-azetidine-3-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDEPRESSANT AZAHETEROCYCLYLMETHYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
  [FR] DERIVES AZAHETEROCYCLYLMETHYLIQUES DE BENZODIOXANES A FUSION HETEROCYCLIQUE A EFFET ANTIDEPRESSEUR

  摘要：

  该公式化合物用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁和慢性抑郁）、焦虑症、恐慌障碍、创伤后应激障碍、经前期失调性障碍（也被称为经前综合症）、注意力缺陷障碍（伴有和不伴有多动症）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖、厌食症和暴食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病。

  公开号：

  WO2004024730A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234284A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to compound of formula (I) wherein R1 to R3 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如描述和权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作药物。
• Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of heterocycle-fused benzodioxans
  申请人：——

  公开号：US20040132714A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the Formula: 1 are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa and bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  公式1的化合物可用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁症、儿童抑郁症和慢性抑郁症）、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前期不良情绪障碍（也称经前综合征）、注意力缺陷多动障碍（有或无多动症）、强迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、肥胖症、进食障碍如厌食症和贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病。
• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090233901A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  There is provided a VLA-4 inhibitory drug having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally. A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group, or a benzyloxy group which may be substituted; Q represents a monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, and has a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents a bicyclic aromatic hydrocarbon ring group which may be substituted, or a bicyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; and A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d (wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group), or a salt thereof, or a VLA-4 inhibitory drug comprising the compound or the salt as an active ingredient.

  提供了一种VLA-4抑制剂药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时表现出足够的抗炎效果。其中，化合物的表示式如下（I）：其中，R1表示氢原子或C1-8烷基；R2表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可取代的苄氧基；Q表示可取代的单环或双环含氮杂环基团，并具有氮原子作为键合位点；Y表示氧原子或CH2；W表示可取代的双环芳香烃环基团或可取代的双环芳香杂环基团；R3a、R3b和R3c分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基；A1表示氮原子或C-R3d（其中，R3d表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基），或其盐，或包含该化合物或其盐作为活性成分的VLA-4抑制剂药物。
• VLA-4 inhibitory drug
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20130065882A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy

  本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时展现足够的抗炎效果，其中活性成分由公式（I）或其盐表示： Q代表一个可选取代的含氮杂环基团，其为单环或双环结构，其中氮原子为键合位点； Y代表一个氧原子或CH2； W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团； A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团； R1代表氢原子或C1-8烷基团； R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。
• ANTIDEPRESSANT AZAHETEROCYCLYLMETHYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1537119A1

  公开（公告）日：2005-06-08