1-[1-(Phenylmethyl)propyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 959107-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(Phenylmethyl)propyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-1-(1-phenylbutan-2-yl)indole
• CAS: 959107-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 389.518
• InChiKey: UDYNPLLEGFMDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylthioindole 在 三丁基膦 、 azodicarboxylic acid dipiperidide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[1-(Phenylmethyl)propyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2- and 3-phenylsulfonylindoles – synthetic equivalents of unsubstituted indole in N-alkylation reactions

  摘要：

  The N-alkylation of 2- and 3-phenylsulfonylindoles under various conditions and the subsequent removal of the activating phenylsulfonyl group by reductive desulfonylation using Raney nickel leads to N-alkylindoles in high yield. 2-Phenylsulfonylindole readily undergoes the Mitsunobu reaction, while isomeric 3-phenylsulfonylindole is relatively inert under these conditions.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0504-3