N'-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-N-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine | 888313-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N'-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-N-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-N'-(3-imidazol-1-yl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 888313-28-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₂S
• 分子量: 372.451
• InChiKey: PZKIZPITBVEYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-N-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-N'-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N,N'-dimethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-1-(3-Imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-1-methyl-ethane-1,2-diamine 、 胡椒基甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以55%的产率得到N'-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-N-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1

文献信息

• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• [EN] NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5-YL)-DIALKYL-AMINES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION DU 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE ET DES (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5-YL)-DIALKYLAMINES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007062411A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention discloses a novel method for preparing 3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole derivatives, particularly to a method of preparing 5-halo-3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, more particularly (3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkyl-amines, that afford a high yield of pure product.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé pour la préparation de dérivés de 3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, en particulier un procédé pour la préparation de 5-halo-3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, plus particulièrement des (3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkylamines qui procurent un rendement élevé de produit pur.
• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5YL)-DIALKYL-AMINES
  申请人：Herbert R. Mark

  公开号：US20070123572A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention discloses a novel method for preparing 3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazole derivatives, particularly to a method of preparing 5-halo-3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazole, more particularly (3 -imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkyl-amines, that afford a high yield of pure product.

  本发明公开了一种制备3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑衍生物的新方法，特别是一种制备5-卤代-3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑的方法，更具体地说是（3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻唑-5-基）-二烷基胺的制备方法，该方法提供了高产率的纯产品。