(2S,5S,8S,11S,14S,17R)-17-amino-5-(4-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)butyl)-2,8,11-tris(4-aminobutyl)-14-(hydroxymethyl)-4,7,10,13, 16,24-hexaoxo-21-(palmitoyloxy)-23-oxa-19-thia-3,6,9,12,15-pentaazanonatriacontan-1-oic acid | 1623013-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,8S,11S,14S,17R)-17-amino-5-(4-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)butyl)-2,8,11-tris(4-aminobutyl)-14-(hydroxymethyl)-4,7,10,13, 16,24-hexaoxo-21-(palmitoyloxy)-23-oxa-19-thia-3,6,9,12,15-pentaazanonatriacontan-1-oic acid
• 英文别名: (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propylsulfanyl]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[4-[[6-amino-2-(butylamino)-8-oxo-7H-purin-9-yl]methyl]benzoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1623013-19-3
• 化学式: C₈₂H₁₄₄N₁₆O₁₄S
• 分子量: 1610.21
• InChiKey: JYILHISUTWOPHR-PCHVQOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  73
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  510
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,5S,8S,11S,14S,17R)-17-amino-5-(4-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)butyl)-2,8,11-tris(4-aminobutyl)-14-(hydroxymethyl)-4,7,10,13, 16,24-hexaoxo-21-(palmitoyloxy)-23-oxa-19-thia-3,6,9,12,15-pentaazanonatriacontan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists

  摘要：

  一个配方I的共轭化合物：Q-Z—R4，其中Q是TLR7和/或TLR8激动剂，Z—R4是TLR2激动剂，所述共轭化合物在配方II的化合物中选择。

  公开号：

  US20140242108A1

文献信息

• US9295732B2
  申请人：——

  公开号：US9295732B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists
  申请人：Invivogen

  公开号：EP2769738B1

  公开（公告）日：2016-07-20