2-methoxyethyl 6-(2-aminophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate | 1352078-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 6-(2-aminophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxyethyl 2-(2-aminophenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1352078-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: XUFHTNINFXNBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,11-dibenzyl 3-(2-methoxyethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-methoxyethyl 6-(2-aminophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones Based on a Cyclization/Ring Cleavage Procedure
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Gnuni Karapetyan、Alexander Villinger、Ashot Saghiyan、Tariel V. Ghochikyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201100130

  日期：2011.11

  (Benzyloxycarbonyl)‐protected 3,4‐benzo‐7‐hydroxy‐2,9‐diazabicyclo[3.3.1]non‐7‐enes were prepared by one‐pot cyclizations of 1,3‐bis(silyl enol ethers) with quinazolines. Subsequent hydrogenation resulted in one‐pot deprotection and rearrangement to give 2‐(2‐aminophenyl)‐2,3‐dihydropyridin‐4(1H)‐ones.

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。