1,11-dibenzyl 3-(2-methoxyethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate | 1352078-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,11-dibenzyl 3-(2-methoxyethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate
• CAS: 1352078-48-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₈
• 分子量: 558.588
• InChiKey: GCIANIUWMKNJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dibenzyl 3-(2-methoxyethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-methoxyethyl 6-(2-aminophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130
• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 、 氯甲酸苄酯 、 1-(2-methoxyethoxy)-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以49%的产率得到1,11-dibenzyl 3-(2-methoxyethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130