5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 | 442563-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-formyl-4-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid；5-Formyl-4-methyl-pyrrol-3-carbonsaeure
• CAS: 442563-21-5
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD10000697
• 分子量: 153.137
• InChiKey: MURQTTKMXZHGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 生成 3-甲基1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fischer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 500, p. 137,177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以6 g (87%)的产率得到5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以resulted in 2 g (82%) of 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid as a white solid的产率得到5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20110124634A1

文献信息

• [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：PONIARD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009139834A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• Qualitative Analysis of a BSW Field Placement with a Hospital-Owned Physician Practice in a Skilled Nursing Facility
  作者：D. D. Long、M. J. Heydt

  DOI：10.1093/hsw/25.3.210

  日期：2000.8.1

  Health services and medical social work are being reshaped in the wake of managed care and the movement toward community-based delivery systems. In this article, a bachelor's of social work student is assigned to a field placement to work with a hospital-owned physician practice in a skilled nursing facility. Structured interviews are conducted with the field placement student, the physician, a resident (client), the field placement instructor, two social work designees, and the facility administrator to ascertain the student's practice activities. Findings indicate a wide range of duties at both micro- and macro practice levels. Value issues and potential considerations for practitioners entertaining professional associations with physicians are examined.

  卫生服务和医疗社会工作正在受到管理式医疗以及向以社区为基础的服务系统转型运动的影响而发生重塑。本文中，一名社会工作学士学位的学生被分配到一家由医院拥有的在专业护理机构内的医生诊所进行实习。通过对实习学生、医生、居民（客户）、实习指导老师、两名社会工作代表以及机构管理人员的结构化访谈，来查明学生的实践活动。研究发现表明，实践活动涵盖了微观和宏观层面的广泛职责。本文还探讨了与医生建立职业关联时从业者需要重视的价值问题和潜在考虑因素。
• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021016102A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same. Further disclosed herein are methods of treating cancer using these tyrosine kinase inhibitor compounds.

  本公开提供了化合物及其组合物，这些化合物可用作酪氨酸激酶的抑制剂，并且具有适用于相同用途的理想特性。本文还公开了使用这些酪氨酸激酶抑制剂化合物治疗癌症的方法。