2,2,6-trimethyl-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol | 109558-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenethyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol；1-(4-Methoxy-phenaethyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol；1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2,2,6-trimethylcyclohexan-1-ol；1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,2,6-trimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 109558-42-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: RIGVRWAQWNIFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  DL-standishinal及其相关化合物的合成，用于研究芳香化酶抑制活性的构效关系。

  摘要：

  DL-Standishinal（1）是一种从金钟柏分离的芳香酶抑制剂，它是通过12-羟基-6,7-secoabieta-8,11,13-trien-6,7-拨（2）。在本研究中，我们发现2的醇醛缩合反应以优异的产率与质子催化剂（例如d-樟脑磺酸）在CH（2）Cl（2）中进行。此外，研究了1及其相关化合物的构效关系，发现在A / B环上具有顺式构型的异构体通常比具有反式构型的异构体对芳香化酶具有更强的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.031
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,2,6-trimethyl-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 573,577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dl-standishinal and its related compounds for the studies on structure–activity relationship of inhibitory activity against aromatase
  作者：Takahiro Katoh、Taichi Akagi、Chie Noguchi、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node、Reiko Tanaka、Manabu Nishizawa (née Iwamoto)、Hironori Ohtsu、Noriyuki Suzuki、Koichi Saito

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.031

  日期：2007.4

  aldol condensation of 2 proceeded in excellent yield with the protonic catalyst such as d-camphorsulfonic acid in CH(2)Cl(2). Moreover, structure-activity relationship of 1 and its related compounds was studied and it was revealed that the isomers having cis-configuration on the A/B-ring generally exhibited more potent inhibitory activities against aromatase than those with trans-configuration.

  DL-Standishinal（1）是一种从金钟柏分离的芳香酶抑制剂，它是通过12-羟基-6,7-secoabieta-8,11,13-trien-6,7-拨（2）。在本研究中，我们发现2的醇醛缩合反应以优异的产率与质子催化剂（例如d-樟脑磺酸）在CH（2）Cl（2）中进行。此外，研究了1及其相关化合物的构效关系，发现在A / B环上具有顺式构型的异构体通常比具有反式构型的异构体对芳香化酶具有更强的抑制活性。
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 573,577
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——