5-硝基-1,2,4-苯三胺 | 6635-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-1,2,4-苯三胺
• 英文名称: 1,2,4-triamino-5-nitro-benzene
• 英文别名: 1,2,4-triamino-5-nitrobenzene；2,4,5-Triaminonitrobenzene；5-nitro-benzene-1,2,4-triyltriamine；5-Nitro-benzen-1,2,4-triyltriamin；5-Nitro-1.2.4-triamino-benzol；1,2,4-Triamino-5-nitro-benzol；5-Nitrobenzene-1,2,4-triamine
• CAS: 6635-35-4
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.155
• InChiKey: YPQHXZUZJLGKGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  501.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,2,4-苯三胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 5,6-Diamino-2-(4-pyridinyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 sodium disulfide 、 硫酸 、 氨 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 5-硝基-1,2,4-苯三胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 6,7-Disubstituted Quinoxalines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a030

文献信息

• Laterally-extended porphyrin systems incorporating a switchable unitElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and characterization of compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111655j/
  作者：Maxwell J. Crossley、Lesley A. Johnston

  DOI：10.1039/b111655j

  日期：2002.5.9

  p-Quinone units incorporated into the central portion of rigid π-systems linking either two porphyrin macrocycles or a porphyrin and a phenanthroline group have the potential to function as a chemically and electrochemically controllable switch, thus acting as a means of modulating electronic communication between the two end groups.

  在连接两个卟啉大环或一个卟啉和一个菲罗啉基团的刚性π-系统的中心部分加入对醌单元，有可能起到化学和电化学可控开关的作用，从而成为调节两个末端基团之间电子通信的一种手段。
• A strategy for the stepwise ring annulation of all four pyrrolic rings of a porphyrin
  作者：Tony Khoury、Maxwell J. Crossley

  DOI：10.1039/b714612d

  日期：——

  The repeated introduction of an a-dione unit and its reaction with an arene-1,2-diamine allows the stepwise annulation of all four pyrrolic rings of a porphyrin, as is demonstrated by the synthesis of a trisquinoxalinoporphyrin, a tetrakisquinoxalinoporphyrin and the more elaborated bisporphyrin.

  重复引入α-二酮单元并与芳烃-1,2-二胺反应，可以逐步使卟啉的所有四个吡咯环成环，这通过三喹喔啉卟啉，四喹喔啉卟啉的合成以及更精细的方法得以证明。双卟啉。
• CLXXXIII.—The hydrolysis of diacetyl-o-diamines
  作者：Montague Alexandra Phillips

  DOI：10.1039/jr9300001409

  日期：——
• The Preparation of 6,7-Disubstituted Quinoxalines¹
  作者：J. H. Boyer、R. S. Buriks、U. Toggweiler

  DOI：10.1021/ja01494a030

  日期：1960.5
• Black, David St. C.; Vanderzalm, Corrie H. Bos; Wong, Laurence C. H., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 2435 - 2444
  作者：Black, David St. C.、Vanderzalm, Corrie H. Bos、Wong, Laurence C. H.

  DOI：——

  日期：——