5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 | 13599-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 5-Nitro-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 5-nitro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 13599-78-5
• 化学式: C₆H₃N₃O₂S
• 分子量: 181.175
• InChiKey: ZILDNWITORTJMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  329.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 氢气 、 亚膦酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl α-methyl-1,2,3-benzothiadiazole-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Nitroarylation of ketones and esters: an exceptionally facile synthesis of indoles, 2-indolinones and arylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a014
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯胺 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 生成 5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
  作者：T. V. RajanBabu、G. S. Reddy、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja00305a024

  日期：1985.9

  chloride are not displaced in the reaction, suggesting the absence of radical ion intermediates. Dihydroaromatic nitro derivatives can be isolated in some cases, such as anthracene and naphthalene systems which are less prone to rearomatize. The use of silicon reagents in organic synthesis has been ex- panding rapidly in the past few year^,^-^ and versatile methods for carbon-carbon bond formations have been

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol
• 一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111138380B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法，在连续流反应器中以邻巯基苯胺类化合物、亚硝酸钠和水为反应底物，在一定的温度和压力下进行重氮化‑偶联反应得到苯并噻二唑类化合物。本发明通过采用上述技术，无质子酸参与，以水做为反应物和溶剂，绿色环保。使用连续流反应器，在线物料小，工艺本质安全且适宜放大生产。
• 1，2，3-苯并噻二唑类化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN107311960A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了1，2，3‑苯并噻二唑类化合物的合成方法，以具有式(I)所示结构的邻氨基苯硫酚类化合物和亚硝酸特丁酯为原料，通过分子内的重氮化反应得到具有式(II)所示结构的1，2，3‑苯并噻二唑类化合物，反应方程式如下：其中，R＝氢、氟、氯、酯基、硝基或甲基。本发明的有益之处在于：(1)制备过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产；(2)反应条件温和；(3)合成成本降低；(4)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易制备；(5)反应高效、收率高，反应放大后反应效率更高；(6)不污染环境，绿色环保。
• 1,3-Benzodithiolanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04104467A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, nitro, amino, or hydroxy; and R.sub.2 is an amino group, a 5- or 6-membered heterocyclic group, a 3-indolyl group, carboxyl, or alkoxycarbonyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; have antiinflammatory activity.

  具有以下公式##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；而R.sub.2为氨基、5-或6-成员杂环基、3-吲哚基、羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5；具有抗炎活性。
• CYANOACRYLATE-BASED BIO-ADHESIVE COMPOSITION
  申请人：Kim Dong Jin

  公开号：US20130225640A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to a cyanoacrylate-based bio-adhesive composition, and aims to provide a cyanoacrylate-based bio-adhesive composition having an excellent biodegradability and anti-bacterial effect. The present invention provides a cyanoacrylate-based bio-adhesive composition having an enhanced biodegradability by using, as a thickening agent, poly octyl cyanoacrylate generated as a byproduct when preparing octyl cyanoacrylate, and having an excellent anti-bacterial effect by using 3,5-diiodo-4-pyridone-1-acetic acid as an anion stabilizer.

  本发明涉及一种基于氰基丙烯酸酯的生物黏合剂组合物，旨在提供一种具有优异的生物降解性和抗菌效果的基于氰基丙烯酸酯的生物黏合剂组合物。本发明提供一种基于氰基丙烯酸酯的生物黏合剂组合物，通过使用聚辛基氰基丙烯酸酯作为增稠剂，增强了其生物降解性，并通过使用3,5-二碘-4-吡啶酮-1-乙酸作为阴离子稳定剂，具有优异的抗菌效果。