Ethyl 4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-2-methyl-1-(2-methylpropyl)naphtho[2,3-g]indole-3-carboxylate | 890085-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ethyl 4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-2-methyl-1-(2-methylpropyl)naphtho[2,3-g]indole-3-carboxylate
• CAS: 890085-86-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 432.563
• InChiKey: NDABLVPPLXKAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-2-methyl-1-(2-methylpropyl)naphtho[2,3-g]indole-3-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到Diethyl 2',4-dimethyl-1',3-bis(2-methylpropyl)-5'-oxospiro[11-oxa-3-azapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.015,20]henicosa-1(21),2(6),4,7(12),13,15,17,19-octaene-10,4'-naphtho[2,3-g]indole]-3',5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4,9,10-蒽醌作为抗肿瘤化合物的前体。

  摘要：

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.026
• 作为产物：
  描述：

  1,4-蒽醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 22.0h， 生成 Ethyl 4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-2-methyl-1-(2-methylpropyl)naphtho[2,3-g]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4,9,10-蒽醌作为抗肿瘤化合物的前体。

  摘要：

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.026