4-O-tert-butyl 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (2S)-2-[(Z)-[2-[[(5R,6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-O-tert-butyl 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (2S)-2-[(Z)-[2-[[(5R,6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (2S)-2-[(Z)-[2-[[(5R,6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioate
• 化学式: C₄₂H₄₈ClN₅O₁₄S₂
• 分子量: 946.4
• InChiKey: XGAJQWJYXLQYOP-MKUBWXKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-tert-butyl 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (2S)-2-[(Z)-[2-[[(5R,6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioate 、 碘化钠 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (S)-4-tert-butyl 1-(4-methoxybenzyl) 2-(((Z)-(1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-(((5R,6R,7R)-3-(iodomethyl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-5-oxido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)succinate (1.1 g, 1.060 mmol, 85% yield)的产率得到4-O-tert-butyl 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (2S)-2-[(Z)-[2-[[(5R,6R,7R)-3-(iodomethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。

  公开号：

  US20140249126A1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。