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8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-3H-2-benzazepine
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-3H-2-benzazepine | 81389-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-3H-2-benzazepine
英文别名
8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-3H-2-benzazepine;8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-pyrrolidin-1-yl-3H-2-benzazepine
CAS
81389-23-3
化学式
C
20
H
18
Cl
2
N
2
mdl
——
分子量
357.282
InChiKey
PNMGXEDZFFSINR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
15.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-3H-2-benzazepine
、
盐酸
生成 8-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-3,5-dihydro-2-benzazepin-4-one
参考文献:
名称:
TRYBULSKI, E. J.;REEDER, E.;BLOUNT, J. F.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2441-2447
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione
在
甲胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-3H-2-benzazepine
参考文献:
名称:
2-Benzazepines. I. Synthesis of 2-benzazepin-4-ones and -5-ones via 2-acetylenic benzophenones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00133a040
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-Benzazepines. I. Synthesis of 2-benzazepin-4-ones and -5-ones via 2-acetylenic benzophenones
作者:
Eugene J. Trybulski、Earl Reeder、John F. Blount、Armin Walser、R. Ian Fryer
DOI:
10.1021/jo00133a040
日期:
1982.6
TRYBULSKI, E. J.;REEDER, E.;BLOUNT, J. F.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2441-2447
作者:
TRYBULSKI, E. J.、REEDER, E.、BLOUNT, J. F.、WALSER, A.、FRYER, R. I.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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