3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)propiolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)propiolic acid
• 英文别名: 3-[4-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-chlorophenyl]prop-2-ynoic acid；3-[4-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-chlorophenyl]prop-2-ynoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₄Si
• 分子量: 392.914
• InChiKey: WOBVJAFAMXFOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-chlorophenyl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium perchlorate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2