N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-[[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide | 86716-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-[[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
• CAS: 86716-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃S₂
• 分子量: 391.475
• InChiKey: YWWIPEBHIWHPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(p-tolyloxymethyl)-4H-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 2-氯-N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以69%的产率得到N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-[[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的取代 1,3,4-恶二唑作为潜在的杀虫剂、抗菌剂和抗乙酰胆碱酯酶剂

  摘要：

  合成了一系列 5-取代苯氧基甲基-2-[N-(2-烷基-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基甲酰甲硫基]-1,3,4-恶二唑。测试了所有化合物的杀虫、抗菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物活性。构效关系已被进一步研究和讨论。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160603

文献信息

• MISRA, H. K., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 487-493
  作者：MISRA, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Substituted 1,3,4-Oxadiazoles as Potential Insecticidal, Antibacterial and Anti-acetylcholine Esterase Agents
  作者：Hemant K. Misra

  DOI：10.1002/ardp.19833160603

  日期：——

  A series of 5‐substituted phenoxymethyl‐2‐[N‐(2‐alkyl‐1,3,4‐thiadiazol‐5‐yl)carbamoylmethylthio]‐1,3,4‐oxadiazoles have been synthesized. All compounds were tested for their insecticidal, antibacterial and anti‐acetylcholine esterase activities. Most of the compounds exhibited significant biological activity. Structure‐activity relationships have further been studied and are discussed.

  合成了一系列 5-取代苯氧基甲基-2-[N-(2-烷基-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基甲酰甲硫基]-1,3,4-恶二唑。测试了所有化合物的杀虫、抗菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物活性。构效关系已被进一步研究和讨论。