tert-butyl (2R,3R)-6-fluoro-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R)-6-fluoro-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate
• 化学式: C₂₀H₃₁F₄NO₅
• 分子量: 441.5
• InChiKey: WHSCPWPZWXGJPN-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONES COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274679A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 (cyclopropyl), or phenyl; R 3 is H or CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及具有下式（I）的化合物：其中：R1为 CF3；R2为 CF3、CH2（环丙基）或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060232A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (I) or prodrugs thereof; wherein: R 1 is —CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H or —CH 3 ; each R a is independently F, Cl, —CN, —OCH 3 , and/or —NHCH 2 CH 2 OCH 3 ; and z is zero, 1, or 2. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物(I)或其前药，其中：R1为—CH2CF3或—CH2CH2CF3；R2为—CH2CF3，—CH2CH2CF3或—CH2CH2CH2CF3；R3为H或—CH3；每个Ra独立地为F、Cl、—CN、—O 和/或—NHCH2CH2O ；z为零，1或2。本发明还涉及使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在多种治疗领域，如癌症，中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• US8822454B2
  申请人：——

  公开号：US8822454B2

  公开（公告）日：2014-09-02