3-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one | 1166835-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(9-Methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1166835-08-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₅S
• 分子量: 393.42
• InChiKey: FSYQWHUVBABASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylideneamino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-(9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的花椒毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  4-氨基-9-甲氧基补骨脂素（4-氨基黄体毒素）与一些芳香族醛的缩合导致形成4-芳基嘌呤黄体毒素衍生物2a - h，将其与巯基乙酸环化，得到噻唑烷酮衍生物3a - h。另一方面，氨基黄嘌呤毒素1与某些酸酐的反应可制得4-亚氨基二酮衍生物3a - d。当1与一些异硫氰酸酯反应时，获得硫脲衍生物5a – c，但是当1与1时获得硫脲衍生物6与硫氰酸铵反应。通过在乙酸钠存在下与一氯乙酸反应使硫脲衍生物6环化，得到氨基噻唑烷酮衍生物7，但是当在吡啶存在下进行相同反应时，形成了硫代氧杂咪唑烷酮8。花椒毒素磺酰胺与芳族醛的缩合得到芳基亚磺酰基衍生物9a - e。将花椒毒素磺酰肼与一些酸酐缩合，得到磺酸酰亚胺衍生物10a – c。9的抗肿瘤和细胞毒性活性 测试了合成的衍生物，发现有5种化合物具有活性，它们抑制了HeLa细胞的生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.006