5-硝基-2-噻吩甲酸乙酯 | 5751-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-硝基-2-噻吩甲酸乙酯
• 英文名称: 5-nitro-2-thiophenecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-nitro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Nitro-thiophen-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-nitro-2-thiophenecarboxylate；ethyl 5-nitrothiophene-2-carboxylate；5-Nitro-thiophen-carbonsaeure-(2)-aethylester；5-Nitro-thiophen-carbonsaeure-(2)-ethylester
• CAS: 5751-84-8
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• mdl: MFCD03426938
• 分子量: 201.203
• InChiKey: COLIROLDWDCDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-噻吩甲酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 雷替曲塞
  参考文献：
  名称：

  一种雷替曲塞的药物组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种安全性高的雷替曲塞药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有雷替曲塞以及含量不高于0.3％的噻吩类有关物质，其具有更好的安全性、有效性和稳定性，可以在一定程度上缓解雷替曲塞的血液毒性。

  公开号：

  CN107616976B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻酚-2-甲腈 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 5-硝基-2-噻吩甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dann, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 419,428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidinophenylpyruvic acid derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030109547A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII. 1

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 2-(phenoxyaryl)-3-urea derivatives as novel P2Y1 receptor antagonists
  作者：Jingjing Peng、Lifen Zhao、Lanlan Wang、Hui Chen、Yunguang Qiu、Jiang Wang、Huaiyu Yang、Jun Liu、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.014

  日期：2018.10

  A novel series of 2-(phenoxyaryl)-3-urea derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated for their anti-thrombotic activity. Most of compounds exhibited good inhibition against P2Y1 receptor. Among them, three compounds 11, 12, and 13 demonstrated good P2Y1 receptor antagonistic potency in vitro (IC50 = 0.62 μM, 0.82 μM, and 0.21 μM, respectively). In antiplatelet aggregation study

  设计，合成了一系列新颖的2-（苯氧基芳基）-3-脲衍生物，并对它们的抗血栓形成活性进行了生物学评估。大多数化合物对P2Y 1受体表现出良好的抑制作用。其中，三种化合物11，12和13表现出良好的P2Y 1个受体拮抗效力的体外（IC 50  = 0.62μM，0.82μM，和0.21μM，分别地）。在抗血小板聚集研究中，四种化合物2，3，9，和13显示出良好的抗血小板活性。化合物与P2Y 1的可能结合方式还通过分子对接模拟探索了受体。对接研究表明，化合物13通过疏水相互作用与Phe119相互作用良好，并适度改善了P2Y 1受体的拮抗活性，使其有理由进一步研究。
• [EN] THIENOPYRROLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] THIENOPYRROLES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005023819A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to thienopyrrole compounds of formula (I); wherein A, B, Y, Ar, n, Z and X1 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的噻吡咯烷化合物；其中A、B、Y、Ar、n、Z和X1如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染中有用。
• Novel acyl hydrazino thiophene derivatives, process for preparing them, their use as medicinal products, pharmaceutical compositions and novel use
  申请人：Benard Didier

  公开号：US20050154048A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention concerns novel compounds of formula (I), process for making, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases associated with abnormal physiological behavior in the secretion and/or the activity of cysteine proteases especially cathepsins.

  这项发明涉及式(I)的新化合物，制备方法，制药组合物以及治疗与异常生理行为有关的疾病，特别是半胱氨酸蛋白酶，尤其是半胱氨酸蛋白酶的分泌和/或活性异常的方法。
• Improved modular synthesis of thieno[3,2-b]pyrroles and thieno[2,3-b]pyrroles
  作者：Savina Malancona、Josè I. Martin Hernando、Barbara Attenni、Jesus M. Ontoria、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.109

  日期：2009.4

  A convenient modular synthesis for the construction of densely functionalized thieno[3,2-b]pyrroles, allosteric inhibitors of the Hepatitis C virus NS5B polymerase, is described. The route allows the introduction of substituents in positions 4, 5, and 6 of the thienopyrrole scaffold and can also be applied to the regioisomeric thieno[2,3-b]pyrrole core.

  描述了一种方便的模块化合成方法，用于构建密集功能化的噻吩[3,2- b ]吡咯，丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的变构抑制剂。该途径允许在噻吩并吡咯支架的4、5和6位上引入取代基，并且还可以应用于区域异构的噻吩并[2，3- b ]吡咯核。