5-硝基-2-四氢萘酮 | 89331-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-硝基-2-四氢萘酮
• 中文别名: 5-硝基-2-四酮；5-硝基-Β-四氢萘酮
• 英文名称: 5-nitro-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；5-Nitro-2-tetralone；5-nitro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 89331-01-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: HCTMHJVZTNLVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-四氢萘酮 生成
  参考文献：
  名称：

  Benz[c,d]indoles - I. The use of tert-butoxy-bis(dimethylamino)methane as condensation reagent.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99863-0
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indole 以70%的产率得到5-硝基-2-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Benz[c,d]indoles - I. The use of tert-butoxy-bis(dimethylamino)methane as condensation reagent.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99863-0

文献信息

• Benz[cd]indoles. Part III. A New Stereospecific Synthesis of Dihydrolysergic Acid and an Entry to 14-Substituted Derivatives
  作者：Walter E. Haefliger

  DOI：10.1002/hlca.19840670732

  日期：1984.11.7

  A new convenient synthesis of dihydrolysergic acid is described, which allows the preparation of substituted derivatives, especially those with different substitutents in the aromatic ring. Starting from appropriately substituted 5-nitro-2-tetralones, the synthesis leads via a tricyclic isonitrile to the indole-ring closure as the last step, thus circumventing the troublesome protection/deprotection

  描述了一种新的方便的二氢麦角酸的合成方法，该方法可以制备取代的衍生物，尤其是在芳环上具有不同取代基的那些衍生物。从适当取代的5-硝基-2-四氢萘酮开始，合成过程最后一步是通过三环异腈导致吲哚环封闭，从而避免了麻烦的保护/脱保护。
• HAEFLIGER, W.;KNECHT, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 285-288
  作者：HAEFLIGER, W.、KNECHT, H.

  DOI：——

  日期：——
• Benz[c,d]indoles - I. The use of tert-butoxy-bis(dimethylamino)methane as condensation reagent.
  作者：W. Haefliger、H. Knecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99863-0

  日期：1984.1